Вход в систему

Лимфоцитарный капиллярит.

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько месяцев
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс носит распространенный характер. Локализован на коже верхних и нижних конечностей. Представлен множественными коричнево-оранжевыми пятнами кольцевидной формы, сливающиеся в более крупные пятна неправильной формы, с точечными тетехиями по краям. Также имеются множественные диссеминированные точечные петехии (cayenne pepper). Видимые с/о не изменены. Н/пластины не изменены.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Пурпура
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Голень
Локализация высыпаний: 
Лодыжка
Локализация высыпаний: 
Тыл стопы
Распространение сыпи: 
Не указано
Диагноз
Клинический диагноз: 
Прогрессирующая пигментная пурпура.

Пигментные пурпурные дерматозы (син. Капиллярит) представляют собой группу хронических кожных заболеваний, по большей части неизвестной этиологии, которые имеют очень характерные клинические проявления. Они характеризуются экстравазацией эритроцитов в кожу с заметным отложением гемосидерина, что приводит к появлению множества крошечных красных пятен, описываемых как пятна кайенского перца, которые группируются вместе, образуя коричнево-красные пятна. http://www.pcds.org.uk/clinical-guidance/capillaritis https://www.dermnetnz.org/topics/capillaritis/ Пигментно-пурпурные дерматозы (ППД) представляют собой группу гистопатологически сходных состояний, которые в первую очередь дифференцируются на основе морфологии. Основной патологический признак - периваскулярный инфильтрат лимфоцитов с кровоизлиянием, ограниченным сосочковидным слоем дермы, без фибриноидного некроза сосудов. Этиология неизвестна; они имеют хроническое течение и довольно устойчивы к лечению. https://www.researchgate.net/publication/310591904_Pigmented_Purpuric_De... https://medi.ru/klinicheskie-rekomendatsii/vaskulity-ogranichennye-kozhe...