Вход в систему

Классический нейрофиброматоз.

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
с рождения
Дебют в возрасте: 
В возрасте до 1 года
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс носит распространенный характер. Представлен множественными (более 6) пятнами цвета "кофе с молоком". Мелкими пигментными пятнами в аксиллярных областях типа "конфети". Множественные опухолевидные образования (нейрофибромы). В области стопы более крупное образование, болезненное при ходьбе.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Подмышечная область
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Подошва
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Диагноз
Клинический диагноз: 
Q85.0 Нейрофиброматоз.

Нейрофиброматоз (neurofibromatosis) - группа системных наследственных заболеваний, характеризующихся пороками развития структур эктодермального и мезодермального происхождения, преимущественно кожи, нервной и костной систем, с повышенным риском развития злокачественных опухолей. Код по МКБ-10: Q85.0 https://agapovmd.ru/dis/skin/neurofibromatosis.htm