Вход в систему


Главная

Андрогенная алопеция

вт., 07/10/2014 - 12:38 — АсташинаСветлана
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
У женщины имеется множество заболеваний, по поводу которых она вынуждена проходить лечение. Это: ИБС, гипотиреоз, остеоартроз, хр гастродуоденит, жировая дистрофия печени. К поредению волос женщина относится философски: из дома муж не выгонит, а на людях носит парик.
Status localis
Описание сыпи: 
Наблюдается значительное поредение волос поредением в лобно-теменной области. Кожа головы явно видимая. Большинство волос данной области миниатюризированные. На правом плече и предплечье, больше по внутренней поверхности пятна розовато-красного цвета, телеангиэктазии, а также бесчисленные мелкие узелковые сосудистые элементы багрово-красного цвета.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Дополнительные категории элементов: 
Телангиэктазия
Группировка элементов сыпи: 
Линейная
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Локоть
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Изменения волос: 
Имеются изменения / выпадение волос
Наблюдение и лечение
План обследования: 
У женщины нельзя исключить гемангиоматоз диссеминированный - тяжелое заболевание, проявляющееся ангиоматозом как кожи, так и внутренних органов (пищеварительный тракт, печень, легкие, нервная система), поэтому в заключении рекомендовано до обследование для исключения серьёзной патологии
Наружная терапия: 
Предложено длительное применения р-р генеролон 5% 2 раза в день.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Андрогенная алопеция. Ангиоматоз.
Дифференциальный диагноз: 
диффузная алопеция

Ангиоматоз может иметь местный или системный характер. Первый тип заболевания характеризуется пролиферацией сосудов на ограниченном участке тела.Второй тип ангиоматоза – системный или, как его еще называют, диффузный, склонен к прогрессированию. Площадь поражения при этом может увеличиваться многократно, может диагностироваться появление новых очагов сосудистой пролиферации. Характеризуется системный ангиоматоз появлением множественных сосудистых пятен, ангиом, телеангиэктазий в различных тканях и органах, что провоцирует нарушение их работы.