Вход в систему

Актинический ретикулоид

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте старше 60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент помнит количество эпизодов
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
ТГКС, антигистаминные, стационарное лечение с временным небольшим эффектом.
Status localis
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Вторичные элементы сыпи: 
Лихенификация
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Локоть
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Актинический ретикулоид
Дифференциальный диагноз: 
Полиморфный фотодерматоз
Т-клеточная лимфома кожи
Хронический актинический дерматит

Актинический ретикулоид - редкое заболевание, впервые описали F.A. Ive и соавторы в 1969 г. Заболевание было описано на примере 10 пожилых мужчин, у которых были клинические и гистологические признаки злокачественной лимфомы кожи в сочетании с повышенной фоточувствительностью. В нашей стране первый случай описал А.А. Каламкарян 1986г. В настоящий момент актинический ретикулоид относят к группе псевдолимфом кожи. Прогноз для жизни относительно благоприятный. Главное направление лечения это объяснение пациенту причин заболевания, коррекция образа жизни (меньше бывать на солнце, одеваться) и строгая фотозащита.