User login


Врожденные "украшения"

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Продолжительность заболевания: 
не указано
Status localis
Описание сыпи: 
Образования представлены небольшими овальными плотными папулами (4 и 5 мм) на ножке, цвета кожных покровов.
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Локализация высыпаний: 
Лицо
Распространение сыпи: 
Не указано
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Консультация ЛОР-врача. При отсутствии противопоказаний - иссечение.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Аномалия развития. Множественные добавочные козелки справа. Добавочный козелок слева
Дифференциальный диагноз: 
Мягкая фиброма
Липома
Бородавки

Добавочный козелок (син. добавочная ушная раковина) — врожденная аномалия развития первой жаберной щели, которая в норме дает начало наружному слуховому проходу. Это доброкачественный соединительнотканный узел на ножке, покрытый кожей и содержащий в качестве основы зрелый гиалиновый хрящ. Обычно наблюдается как изолированная аномалия, но может сочетаться с заячьей губой, волчьей пастью и гипогнатией. Внешний вид и локализация добавочного козелка варьируют. Поражение может быть одиночным или множественным, односторонним или двусторонним, на ножке или на широком основании. Локализуется в преаурикулярной области, несколько выше или ниже уровня истинного козелка. Под микроскопом добавочный козелок имеет вид полиповидного выроста зрелого гиалинового хряща, покрытого клетчаткой и кожей с придатками (пилосебоцитарный комплекс, потовые железы).Распространенность: 4:1000. Этиология: может быть следствием генетического заболевания. Выявляется при рождении и сохраняется бессимптомно в течение жизни. Обычно это изолированный врожденный дефект. Редко могут наблюдаться другие сопутсвующие дефекты жаберной дуги или генетические синдромы. Наличие добавочного козелка может сочетаться с поражением мочевыводящих путей, например везикоуретральным рефлюксом. Наличие добавочного козелка входит в состав синдромов Гольденхара, Тричер-Коллинза, VACTERL-синдрома и других.