User login


Крест синдром, но не "крест".

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Другая эпизодичность заболевания
Status localis
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Локоть
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Локализация высыпаний: 
Голень
Локализация высыпаний: 
Тыл стопы
Локализация высыпаний: 
Пальцы ноги
Распространение сыпи: 
Не указано
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Антинуклеарные АТ, анализ на антитела к Scl-70,консультация ревматолога, биохомия, АМ, рентгенография легких.
Диагноз
Клинический диагноз: 
CREST- синдром.
Дифференциальный диагноз: 
диффузная склеродермия

Лимитированная склеродермия - под-форма системной склеродермии. Также имеет аббревиатурное обозначение как CREST-синдром. Первые пять букв, это названия болезней которыми сопровождается лимитированная форма. 'C' - Кальциноз - с англ. саlcinosis 'R' - 'Рейно болезнь - с англ. Raynaud's phenomenon 'E' - Эзофагит - с англ. esophageal dysmotility 'S' - Склеродактилия - с англ. sclerodactyly 'T' - Телеангиоэктазия - с англ. telangiectasias

Это форма системной склеродермии, ассоциированной с антителами к центромерам, и обычно распространяется на почки. Если в процесс вовлечены лёгкие, то это проявляется в виде легочной артериальной гипертензии.