Вход в систему

Белоусова И.Э.

VIII Санкт-Петербургские дерматологические чтения

В аудитории Восьмых Санкт-Петербургских Дерматологических Чтений

Восьмые Санкт-Петербургские дерматологические чтения проходили 30 октября и 1 ноября 2014 г. В конференции, созванной Санкт-Петербургским обществом дерматовенерологов имени В.М. Тарновского, приняло участие более 870 делегатов из 113 разных городов и регионов России, а также ряда зарубежных стран. Разнообразие обсуждаемых проблем вызвало активный интерес среди дерматовенерологов, дерматокосметологов и специалистов других направлений, посетивших 28 заседаний: секции, симпозиумы, мастер-классы и семинары, включая специальный семинар по дерматоскопии. Следующие Чтения состоятся в октябре 2015 г.

Morbus Mucha-Habermann ulceronecroticus febrilis

В настоящее время существует 3 основных патогенетических теории pitiryasis lichenoides: 1) воспалительные реакции, запускаемые инфекционными агентами; 2) воспаление вследствие Т-клеточной дискразии; 3) аллергический васкулит, обусловленный отложением иммунных комплексов [1].

Первичная кожная агрессивная эпидермотропная CD8+ Т-клеточная лимфома

Тип публикации:

Статья в журнале

Источник:

Вестник дерматологии и венерологии, Issue 5, p.4 (2008)

Адрес ссылки (URL):

http://www.vestnikdv.ru/archive.php?target=05_08_10

Ключевые слова:

кожа; Т-клеточная лимфома; CD8; агрессивная эпидермотропная CD8+ Т-клеточная лимфома кожи

Аннотация:

Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma, a newly classified nosologic form, belongs to the group of temporarily classified nosologic units in the WHO-EORTC classification of cutaneous lymphomas. It is characterized by an aggressive course, disseminated rash in the form of papules, verrucous plaques and tumor-like ulcerous nodes, and CD3+ and CD8+ phenotype of malignant cells. The authors' observations are given in view of absence of any works describing this cutaneous lymphoma in the Russian research literature.

Первичная кожная агрессивная эпидермотропная CD8+ Т-клеточная лимфома - недавно выделенная нозологическая форма, входит в группу временно выделенных нозологических единиц в ВОЗ-EORTC классификации лимфом кожи. Она характеризуется агрессивным течением, распространенными высыпаниями в виде папул, веррукозных бляшек и опухолевидных изъязвляющихся узлов и CD3+CD8+ фенотипом опухолевых клеток. В связи с отсутствием в отечественной литературе работ, описывающих данную лимфому кожи, приводится собственное наблюдение.

5
Средний рейтинг: 5 (1 голос)

Опухолевидная красная волчанка

Тип публикации:

Статья в журнале

Источник:

Вестник дерматологии и венерологии, Issue 3, p.2 (2008)

Адрес ссылки (URL):

http://www.vestnikdv.ru/archive.php?target=03_08_14

Ключевые слова:

опухолевидная красная волчанка; гистологическое исследование

Аннотация:

Tumor-like lupus erythematosus is a rare form of chronic skin lupus erythematosus primarily described by Gougerot and Bournier in 1930. Clinical pattern is characterized by eruptions in form of red-violet plagues with smooth surface or low-grade desguamation The eruptions are often resolved spontaneously without scar deformations, but than they recur at the same place. Histological changes include surface and deep lymphocytic perivascular and perifollicular infiltrations, mucin accumulation in derma; epidermal syndromes are absent or low defined. Own observations are reported due to rarity of the dermatosis and to clinical and histological difficulties in disease diagnostics.

Опухолевидная красная волчанка - редкая форма хронической кожной красной волчанки, которую впервые описали в 1930 году Gougerot и Bournier. Клиническая картина характеризуется высыпаниями в виде бляшек красно-фиолетового цвета с гладкой поверхностью или слабо выраженным шелушением. Элементы часто разрешаются спонтанно, не оставляя Рубцовых изменений, а затем рецидивируют на том же месте. Гистологические изменения включают поверхностные и глубокие лимфоцитарные периваскулярные и перифолликулярные инфильтраты, отложения муцина в дерме, эпидермальные симптомы отсутствуют или слабо выражены. В связи с редкостью дерматоза, а также клиническими и гистологическими трудностями диагностики заболевания приводится собственное наблюдение.

4.5
Средний рейтинг: 4.5 (2 votes)

Синдром гранулематозной «вялой» кожи как редкий вариант грибовидного микоза

Тип публикации:

Статья в журнале

Источник:

Вестник дерматологии и венерологии, Issue 2, p.4 (2008)

Адрес ссылки (URL):

http://www.vestnikdv.ru/archive.php?target=02_08_13

Ключевые слова:

синдром гранулематозной "вялой" кожи; Т-клеточная лимфома кожи

Аннотация:

Granulomatous loose skin syndrome is the primary T-cell skin lymphoma and is considered as a subtype of mycosis fungoides according to the latest classification of primary skin lymphomas by WHO-EORTC. Clinical pattern is characterized by the appearance of distinctive changes of skin in coarse folds in form of plicate infiltrated and non-elastic formations tending to erosion. Histological pattern is characterized with the presence of consistent diffuse infiltrate composed of small and middle size lymphoid cells with CD45RO+CD4+CD8- phenotype, polynuclear giant cells as well with the absence of the elastic fibers in derma. The proper medical supervision of the patient are presented due to low frequency of occurrence of this type of primary T-cell skin lymphoma.

Синдром гранулематозной «вялой» кожи является первичной Т-клеточной лимфомой кожи и рассматривается в последней ВОЗ-EORTC-классификации первичных лимфом кожи как подтип грибовидного микоза. Клиническая картина характеризуется появлением в крупных складках своеобразных изменений кожи в виде складчатых, инфильтрированных и лишенных эластичности образований, имеющих тенденцию к эрозированию. Гистологическая картина характеризуется наличием плотного диффузного инфильтрата, состоящего из малых и средних лимфоидных клеток с фенотипом CD45RO+CD4+CD8-, многоядерных гигантских клеток, и отсутствием эластических волокон в дерме. В связи с редкостью данного вида первичной Т-клеточной лимфомы кожи приводим собственное наблюдение.

4.333335
Средний рейтинг: 4.3 (3 votes)

Трансформация грибовидного микоза в крупноклеточную лимфому: клинико-морфологический и иммуногистохимический анализ

Тип публикации:

Статья в журнале

Источник:

Вестник дерматологии и венерологии, Issue 2, p.5 (2009)

Адрес ссылки (URL):

http://www.vestnikdv.ru/archive.php?target=02_09_08

Ключевые слова:

грибовидный микоз; трансформация в крупноклеточную лимфому; CD30 антиген

Аннотация:

Patients at advanced stages of mycosis fungoidea can develop morphological changes in the form of dermal infiltration of large lymphoid cells. To define the mycosis fungoidea progression into large cell lymphoma, the term of "transformation" is usually used. Presence of large lymphoid cells (with the nucleus diameter exceeding the small lymphocyte diameter by more than four times) making up at least 25% of the entire lymphoid infiltration or forming large accumulations in it is a transformation criterion. Presence or absence of CD30 antigen expression by large lymphoid cells does not affect the disease prognosis while the large-cell transformation is related to abrupt impairment in the course of the disease. Since there are no works describing the large-cell mycosis fungoidea transformation in the Russian sources, we provide results of our own observations for two cases.

В поздних стадиях грибовидного микоза у пациентов могут развиваться морфологические изменения, заключающиеся в появлении в дермальном инфильтрате крупных лимфоидных клеток. Для определения прогрессии грибовидного микоза в крупноклеточную лимфому обычно используется термин «трансформация». Критерием трансформации является наличие крупных лимфоидных клеток (с диаметром ядра, более чем в 4 раза превышающим диаметр малого лимфоцита), составляющих не менее 25% от всего лимфоидного инфильтрата или образующих в нем крупные скопления. Наличие или отсутствие экспрессии CD30 антигена крупными лимфоидными клетками не влияет на прогноз заболевания, тогда как сама крупноклеточная трансформация связана с резким ухудшением течения заболевания. В связи с отсутствием в отечественной литературе работ, описывающих крупноклеточную трансформацию грибовидного микоза, приведены собственные наблюдения двух случаев.

4.5
Средний рейтинг: 4.5 (2 votes)

О линеарном lgA/lgG буллезном дерматозе

Тип публикации:

Статья в журнале

Источник:

Вестник дерматологии и венерологии, Issue 2, p.5 (2010)

Адрес ссылки (URL):

http://www.vestnikdv.ru/archive.php?target=2010_2_08

Ключевые слова:

линеарный IgA/IgG буллезный дерматоз; антиген буллезного пемфигоида BP230; буллезный пемфигоид; приобретенный буллезный эпидермолиз; герпетиформный дерматит Дюринга

Аннотация:

A case study of linear IgA/IgG bullous dermatosis has been described, and issues related to classification as well as clinical, histological and immunopathological signs of the disease have been discussed.

Представлено описание случая линеарного IgA/IgG буллезного дерматоза. Обсуждаются вопросы классификационной принадлежности, клинические, гистологические и иммунопатологические признаки данного заболевания.

4.25
Средний рейтинг: 4.3 (4 votes)

Описание случая болезни Морбигана

Тип публикации:

Статья в журнале

Источник:

Вестник дерматологии и венерологии, Issue 1, p.3 (2010)

Адрес ссылки (URL):

http://www.vestnikdv.ru/archive.php?target=2010_1

Ключевые слова:

стойкая эритема и отек средней трети и верхней части лица; болезнь Морбигана

Аннотация:

Abbreviated title of the article: Morbihan disease. A description of a case of Morbihan disease is presented in the article. This disease is chronic and is characterized by the absence of any specific laboratory and histology changes as well as treatment resistance. Issues of differential diagnostics are discussed. A review of literature is given.

Представлено описание случая болезни Морбигана. Данное заболевание характеризуется хроническим течением, отсутствием специфических лабораторных и гистологических изменений и резистентностью к терапии. Обсуждаются вопросы дифференциальной диагностики. Дан обзор литературы.

4.6
Средний рейтинг: 4.6 (голосов: 5 )

Современные подходы к диагностике и лечению IgA пузырчатки

Тип публикации:

Статья в журнале

Источник:

Вестник дерматологии и венерологии, Issue 3, p.5 (2011)

Адрес ссылки (URL):

http://www.vestnikdv.ru/archive.php?target=2011_3

Ключевые слова:

IgA пузырчатка

Аннотация:

The authors describe a case of a rare type of pemphigus - IgA pemphigus. They also discuss issues related to pathogenesis, classification, diagnostics and treatment of the disease.

Приводится описание случая редко встречающегося вида пемфигуса - IgA пузырчатки. Обсуждаются вопросы патогенеза, классификации, диагностики и лечения данного заболевания.

5
Средний рейтинг: 5 (1 голос)

Об амиопатическом дерматомиозите

Тип публикации:

Статья в журнале

Источник:

Вестник дерматологии и венерологии, Issue 1, p.4 (2011)

Адрес ссылки (URL):

http://www.vestnikdv.ru/archive.php?target=2011_1

Ключевые слова:

амиопатический дерматомиозит; дерматомиозит

Аннотация:

A clinical case of a rare type of dermatomyositis with no evident muscle affection (amyopathic dermatomyositis) is represented. Some issues of pathogenesis, classification and diagnostics of the disease are discussed.

Приведено описание случая редкой формы дерматомиозита, не сопровождающегося поражением мышц, - амиопатического дерматомиозита. Обсуждаются вопросы патогенеза, классификации и диагностики данного заболевания.

4.666665
Средний рейтинг: 4.7 (3 votes)
RSS-материал