Ингибитор интерлейкина-17A секукинумаб (Cosentyx) по промежуточным результатам 16-недельного лечения продемонстрировал высокую эффективность при псориазе ногтей, ладоней и подошв. Пациенты были рандомизированы на 3 группы: 1) Получавшие секукинумаб по 300мг подкожно 1 раз в неделю первые 5 недель и далее 1 раз в месяц; 2) Получавшие секукинумаб по 150мг подкожно 1 раз в неделю первые 5 недель и далее 1 раз в месяц ; 3) группа плацебо. Среднее снижение индекса PASI от исходного при ладонно-подошвенном псориазе при дозе 300мг составило 54,6%, при дозе 150мг- 35,3%, в группе плацебо – 4,1%. Среднее значение индекса тяжести псориаза ногтей (Nail Psoriasis Severity Index - NAPSI) при дозе 300мг снизилось на 45,3%, при дозе 150мг- на 37,9% и в группе плацебо- на 10,8%. Результаты на коже были также успешными: PASI 75 достигли 87,1% пациентов, получавших секукинумаб в дозе 300мг и 77%, получавших дозу 150мг при 5,1% в группе плацебо. PASI 100 (полная ремиссия) при дозе 300 мг достигли 31,9% пациентов, при дозе 150мг - 25,2%. Единственными побочными эффектами, наблюдавшимися чаще, чем в группе плацебо, были назофарингит и инфекции верхних дыхательных путей. Исследования спонсирует компания Новартис, реализующая на рынке секукинумаб. Исследования продлятся до 3 лет, что продиктовано медленным ростом ногтей и необходимостью изучения отдаленных результатов, которые, как предполагается для ногтей, со временем будут еще лучше. Доклад о данном исследовании прозвучал на недавно завершившемся Всемирном конгрессе по дерматологии (WCD) в Ванкувере (Канада).