Вход в систему

Ремиссия пузырчатки от ритуксимаба достигается в 80% случаев.

В ожидании одобрения от FDA ритуксимаб (химерное моноклональное антитело мыши/человека, обладающее специфичностью к CD20 антигену, обнаруживаемому на поверхности В-лимфоцитов) в лечении вульгарной и листовидной пузырчатки показал высокую эффективность. В период с 2004 по 2017 год в клинике университета Пенсильвании (США) лечение ритуксимабом получили 113 пациентов (97 - с вульгарной и 16 - с листовидной пузырчаткой). Все пациенты страдали пузырчаткой не менее года, а некоторые - более 10 лет. Ремиссии после одного цикла достигли 61% пациентов. Это число возросло до 82% (93 пациента), когда были добавлены пациенты, достигшие ремиссии после более одного цикла. Среднее время достижения ремиссии составило 7,4 месяца, а время до рецидива - 20,9 месяца после первой инфузии. Среди всех пациентов интервал от первого до второго цикла ритуксимаба составил в среднем 25,1 мес. У пациентов, получавших препарат по схеме лечения лимфомы (375 мг/м2 еженедельно в течение 4 недель), было в 2,7 раза больше шансов достичь ремиссии, чем у получавших препарат по схеме лечения ревматоидного артрита (два капельных введения по 1000 мг с интервалом в 2 недели). Шансы на успех также повышались с возрастом, при этом у пациентов 45 лет и старше было почти в 7 раз больше шансов достичь ремиссии, чем у более молодых пациентов. Регистрировалось 4 серьезных неблагоприятных события на каждые 155 инфузий по схеме лечения лимфомы и одно на каждые 90 инфузий по схеме лечения ревматоидного артрита. Это наиболее крупный одноцентровой обзор по использованию ритуксимаба при пузырчатке. 7 июня 2018 года производитель Ритуксимаба (Ритуксан) компания «Genentech» сообщила о том, что Ритуксимаб одобрен FDA для лечения взрослых с умеренной или тяжелой вульгарной пузырчаткой.
4.666665
Средний рейтинг: 4.7 (голосов: 12 )