Системный склероз (CC) - аутоиммунное заболевание, поражающее различные органы и системы органов. Ограниченный кожный СС (оСС) характеризуется склерозом кожи дистальных отделов конечностей и лица, тогда как диффузный кожный (дСС) также затрагивает проксимальные отделы конечностей и тело. Вовлечение в процесс ЖКТ часто встречается при обеих формах, лёгочная артериальная гипертензия более вероятна при оСС. Интерстициальные заболевания лёгких (ИЗЛ) и поражение почек чаще встречаются при дСС. Учитывая этот широкий спектр потенциальных проявлений, исследователи решили выяснить, как СС проявляется в разных подгруппах (клиническая форма, раса, пол). В итоговую выборку вошли 2101 пациентов, у которых СС был подтверждён дерматологом или ревматологом. Из 2101 пациента 78% были белыми, 6% чернокожими, 5% латиноамериканцами, 3% азиатами и 8% без точных данных; 84% - женщины и 16% - мужчины. У темнокожих и латиноамериканцев возраст постановки диагноза был значительно меньше белых (44,7, 43,8, 51,8 соответственно). У чернокожих, латиноамериканцев и азиатов вероятность наличия дСС была в несколько раз выше, чем у белых, как и вероятность развития ИЗЛ. Женщины чаще мужчин имели оСС (57% против 40%), с меньшей вероятностью имели ИБЛ (23% против 36%) и с большей вероятностью имели поражение ЖКТ (47% против 39%). Кардинальное отличие этого исследования заключается в том, что прежние данные не свидетельствовали о склонности азиатов к дСС и склонности женщин к заболеванию ЖКТ.