Британская компания Ziarco Pharma Ltd. недавно объявила о положительных результатах 2а фазы испытаний орального H4-блокатора гистаминовых рецепторов с рабочим названием ZPL-389, предназначающегося для лечения умеренного – тяжелого атопического дерматита. В исследовании участвовали 98 взрослых пациентов с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени тяжести, получавшие 30 мг препарата ЗПЛ-389 1 раз в день в течение 8 недель. Исследователи сообщают об улучшении индекса EASI на 50% и индекса SCORAD на 43%, по сравнению с 26% в группе плацебо. Площадь поражений уменьшилась на 18% по сравнению с 12% в группе плацебо. Препарат продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость, сопоставимые с контролем. Фаза 2b исследования продлится 12 недель и позволит изучить оптимальную дозировку.