Nivolumab был разработан как моноклональное антитело против иммунного КПП (контрольно-пропускного пункта) запрограмированной гибели клетки 1 рецепторов, который негативно регулирует пролиферацию и активацию Т-клеток. Внутривенное введение nivolumab был одобрен для лечения неоперабельной злокачественной меланомы в 2014 году, в Японии. Когда пациентов с меланомой лечили nivolumab, медиана общей выживаемости стало больше. В целом, выживаемость была значительно лучше при лечении nivolumab пациентов с меланомой, чем при лечении дакарбазином. Долгосрочный профиль переносимости у 22% пациентов при лечении nivolumab, испытывающих 3 или 4 класса неблагоприятных событий, была приемлема. Таким образом, nivolumab может стать альтернативой терапии при злокачественной меланоме.