Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило первый фармацевтический препарат SCENESSE® (Афамеланотид 16 мг), изобретенный и разработанный австралийской компанией Clinuvel Pharmaceuticals для лечения протопорфирии (EPP). SCENESSE® (Афамеланотид 16 мг) предназначен для лечения редкого генетического заболевания - протопорфирии, для которого характерна повышенная чувствительность к солнечному свету. Пожизненный страх ожогов от УФО заставляет пациентов с EPP вести закрытый, изолированный образ жизни, избегая какого-либо света, т.к. тяжелая реакция, вызванная воздействием света, особенно солнечного, может привести к госпитализации. Препарат создан в 2006г. и только сейчас полностью готов к применению. Это первый одобренный препарат из группы меланокортинов, действующих в качестве антиоксидантов и активирующих кожный меланин, повышая устойчивость кожи к свету различного спектра, вызывающему при EPP фототоксические реакции. Ожидается, что новый препарат существенно улучшит качество жизни пациентов с EPP. В ближайшее время планируется представление нового препарата на одобрение в FDA США.