Прогрессивный пигментный дерматоз впервые был описан американским дерматологом Шамбергом в 1901 году, который подробно описал заболевание после осмотра 15 летнего подростка. Специалист отметил, что патология характеризуется постепенным появлением телеангиэктазии и красных пятен на нижних конечностях, пояснице и ягодицах, гораздо реже на лице и руках. В том же году американский специалист публикует отчет, который был посвящен «прогрессивному пигментному заболеванию кожи». В 1927 году Джей Франк Шамберг совместно с Л. Машкилпейсоном публикует отчет, который посвящен «трем причинам прогрессивного пигментного дерматоза». Буквально вслед за американским коллегой, в 1928 году И. Шварцман зафиксировал первый случай заболевания на территории бывшего СССР. Год спустя, в 1929 году А. Прокопчук публикует статью в вестнике дерматологии, посвященную прогрессивной болезни Шамберга. Однако, несмотря на все усилия и продолжительные кропотливые исследования специалистов с мировым именем, выяснить этиологию заболевания так и не удалось. Как и прийти к общему согласию по поводу классификации. К примеру, В. И. Казаков и К. Р. Аствацатуров настаивали на том, что болезнь Майоки или анулярная телеангиоэктоидная пурпура является разновидностью болезни Шамберга. В собственных трудах М. Самитц патологию к пурпурозно-пигментным дерматозам, объединив в одной группе с зудящей пурпурой Левенталя и экземоподобной пурпурой Дукаса-Капитанакиса. Данное объединение дерматолог О. К. Шапошников считал малообоснованным, указывая на необходимость более подробного изучения патогенеза и этиологии гемосидерозов.