Вход в систему

Т-клеточная лимфома кожи (грибовидный микоз) T4N1M0

Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент не помнит количество эпизодов
Status localis
Описание сыпи: 
Распространенный характер занимающий более 80% кожи. очаги синюшно-красного цвета с четкими границами, выраженная инфильтрация. мелкопластинчатое шелушение на поверхности. увеличение подмышечных паховых лимфатических узлов.
Вторичные элементы сыпи: 
Корка
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Локализация высыпаний: 
Волосистая часть головы
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Слизистая полости рта
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Подмышечная область
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Локоть
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Локализация высыпаний: 
Паховая область
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Колено
Локализация высыпаний: 
Голень
Уточнение локализации на лице: 
Лоб
Уточнение локализации на лице: 
Бровь
Уточнение локализации на лице: 
Веко
Уточнение локализации на лице: 
Скула
Уточнение локализации на лице: 
Висок
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Диагноз
Клинический диагноз: 
Т-клеточная лимфома кожи (грибовидный микоз).T4N1M0
Дифференциальный диагноз: 
аллергический дерматит
Распространенный бляшечный псориаз
распространенный микоз

Эпизодически проводились курсы ПУВА терапии, преднизолоном. Наружно клобетазола дипропионат. В связи с ухудшением состоянием, увеличением лимфатических узлов, переведен в онкодиспансер где была назначена химиотерапия.