Вход в систему

длительно нераспознанное лимфопролиферативное заболевание кожи

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
Антигистаминные препараты, кортикостероидные мази - без выраженного эффекта.
Status localis
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Локоть
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Голень
Распространение сыпи: 
Не указано
Диагноз
Клинический диагноз: 
Первичная кожная CD30+ анапластическая крупноклеточная лимфома

Для уточнения диагноза было произведено патогистологическое исследование Описание препарата: умеренный акантоз, эпидермотропизм лимфоцитов. Диффузный лимфоцитарный инфильтрат, достигающий сетчатой дермы Отмечается наличие больших и малых "микозных" клеток. На основании данных дерматопатогистологического исследовагния был выставлен диагноз лимфомы кожи. Для подтверждения диагноза было проведено иммуногистохимическое исследование. Иммунофенотип: крупные анапластические клетки экспрессируют CD30, часть из них экспрессирует CD4. В окружающем фоне часть клеток экспрессируют CD3 и CD45RO. Индекс пролиферативной активности Ki67 около 10%. Отсутствует экспрессия CD5, CD20, CD79a, CD68, ALK. Данное наблюдение предоставляется как интересный клинический случай длительно нераспознанного лимфопролиферативного заболевания кожи.