<p>Цель исследования : оценить ассоциацию мутаций R501X и 2282del14 в гене FLG с атопическим дерматитом в русской популяции.<br /> Материалы и методы. Обследована группа больных &ndash; 470 человек (31% мальчиков\мужчин, 69% девочек\женщин). В качестве контроля взяты две группы: 1)популяционная выборка 25-35 летних жителей Октябрьского района г.Новосибирска 200 человек (31% мужчин, 69% женщин), 2) группа учащихся общеобразовательных школ 270 человек (31% мальчиков, 69% девочек). Геномную ДНК выделяли из венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. <br /> Результаты. Доля носителей аллеля с делецией 2282del14 в группе больных атопическим дерматитом выше, чем в контроле (12,8 vs 3,8 p=0,001). Отношение шансов обнаружить носителя делеционного аллеля в группе с атопическим дерматитом в 3,7 раза выше, чем в группе контроля (95% ДИ 2,1-6,3). Достоверных различий в частоте мутации R501X между исследуемыми группами не обнаружено.<br /> Вывод. Носительство делеции 2282del14 в гене FLG значимо повышает риск развития атопического дерматита в русской популяции.</p> <p>&nbsp;</p>